В России началась вторая фаза испытаний препарата от коронавируса «МИР-19»

Глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова сообщила в среду, 28 апреля, о начале второй фазы клинических испытаний препарата от коронавируса «МИР-19».

«Первая фаза (клинических испытаний. — Ред.) закончена, препарат безопасный и хорошо переносится. И началась вторая фаза (исследований. — Ред.) уже на пациентах с ковидом», — сказала она в эфире программы «Док-ток» на Первом канале.

При этом Скворцова также отметила, что ФМБА надеется зарегистрировать данный препарат к концу лета.

«Это (регистрация. — Ред.) фактически середина лета, ближе к концу лета. Мы думаем, что на первом этапе этого (препарата. — Ред.) не будет в аптеках, а <…> будет в лечебных медицинских организациях», — уточнила она.

Ранее 11 апреля ФМБА получило патент на «МИР-19». Отмечалось, что препарат предназначен для лечения и профилактики коронавирусной инфекции методом ингаляционного или интраназального введения.

Название «МИР» расшифровывается как Малая Интерферирующая РНК.

10 апреля глава Минздрава России Михаил Мурашко рассказал, что на площадке НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева Минздрава РФ разрабатывается еще одна вакцина от COVID-19.

По словам директора института Дмитрия Лиознова, испытания препарата начнутся осенью. Вакцина для интраназального применения сделана на основе ослабленного вируса гриппа, при его создании используется технология, схожая с технологией другой российской вакцины, «Спутника V», в котором для доставки части гена коронавируса в организм используется аденовирус.

3 марта Скворцова также сообщила, что «МИР-19» в рамках второй фазы клинических исследований испытают на 50 добровольцах.

Масштабная вакцинация от COVID-19 проходит в России с 18 января. Прививку делают бесплатно всем желающим. В настоящий момент в стране зарегистрированы три вакцины от коронавируса: «Спутник V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак».