Разработчик «КовиВака» подал документы в ВОЗ на преквалификацию вакцины

Центр имени Чумакова подал документы во Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ) на переквалификацию своей вакцины от коронавируса «КовиВак». Об этом в среду, 28 апреля, рассказал директор учреждения Айдар Ишмухаметов.

«Мы подали документы в ВОЗ на преквалификацию, это некая достаточно длительная дорога для того, чтобы в последующем иметь возможность вакцинировать, как я полагаю, «третий мир», когда мы справимся сами, будем надеяться, осенью или немножко позже с иммунизацией своего населения», — сказал он в эфире телеканала «России 24».

20 апреля Ишмухаметов заявил, что «КовиВак» может быть эффективна против всех новых штаммов SARS-CoV-2 , поскольку в ее основе есть антигены целого вируса.

«КовиВак» стала третьей российской вакциной от коронавируса после «Спутника V» и «Эпиваккороны». О регистрации препарата в конце февраля объявил премьер-министр РФ Михаил Мишустин.

10 апреля глава Минздрава России Михаил Мурашко рассказал, что на площадке НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева Минздрава РФ разрабатывается еще одна вакцина от COVID-19.

По словам директора института Дмитрия Лиознова, испытания препарата начнутся осенью. Вакцина для интраназального применения сделана на основе ослабленного вируса гриппа, при его создании используется технология, схожая с технологией другой российской вакцины, «Спутника V», в котором для доставки части гена коронавируса в организм используется аденовирус.