Комиссия ВОЗ завершит изучение данных о «Спутнике V» в РФ к 4 июня

Директор Европейского регионального бюро Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Ханс Клюге во время Петербургского международного экономического форума (ПМЭФ) сообщил о том, что команда ВОЗ на сегодняшний день находится на территории России для изучения данных о препарате от коронавируса «Спутник V» в рамках ее сертификации.

Он уточнил, что по итогам данного визита позднее будет подготовлен отчет.

«С самого начала я нахожусь на связи с российским властями, поскольку перед нами стоит задача по одобрению вакцины. Прямо сейчас наши специалисты находятся в РФ, их миссия здесь будет завершена к 4 июня. Тогда будет готов отчет с рекомендациями, которые будут приняты к сведению», — заявил Клюге в беседе с ТАСС 3 июля, уточнив, что на данный момент уже имеются основания для оптимизма в отношении одобрения организацией российской вакцины.

«И Европейское агентство лекарственных средств, и ВОЗ изучают вакцину, что само по себе является хорошим знаком», — отметил он.

2 июня замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев рассказал, что российская вакцина от коронавируса «Спутник V» может быть одобрена Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) и Европейским агентством лекарственных средства (ЕМА) уже в ближайшие месяцы.

Процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины от COVID-19 «Спутник V» Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) начало в первых числах марта. Месяцем ранее регулятор Евросоюза завершил научное консультирование по «Спутнику V» и дал возможность разработчику подать заявку на регистрацию препарата в ЕС, что и сделал РФПИ.

В начале мая ВОЗ сообщила, что надеется оценить безопасность «Спутника V» в конце июня или в июле.

Российский препарат «Спутник V» разработали специалисты Центра имени Гамалеи. Он был зарегистрирован в августе 2020 года и стал первой в России и мире вакциной от COVID-19.

Это Вас за интересует
А что думаете Вы?!

Email адрес не будет опубликован.