Минздрав разрешил сменить формат исследований «Спутника V»
Минздрав разрешил поменять формат пострегистрационных исследований вакцины от коронавируса «Спутник V» — добровольцам больше не будут вводить плацебо. Об этом в среду, 23 декабря, сообщил директор Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург.
«Минздрав разрешил остановить, кажется, на вчерашний или на сегодняшний день, набор [добровольцев для введения плацебо] в связи с тем, что там все доказано, а пандемия идет, и плацебо — это совсем нехорошо», — сказал Гинцбург в разговоре с «РИА Новости».
Он отметил, что выявил бы на данный момент всех получивших плацебо и привил, однако пока неизвестно допустим ли такой вариант.
В то же время, по его словам, многие добровольцы обнаружили у себя плацебо с помощью анализа и поставили настоящую вакцину от коронавируса.
На прошлой неделе Гинцбург сообщил, что вакцину «Спутник V» на беременных испытают после завершения исследования на детях и взрослых.
14 декабря стало известно, что итоговая эффективность российской вакцины от коронавируса «Спутник V» составила 91,4%, при этом в отношении тяжелых случаев COVID-19 эффективность составила 100%.
Научный руководитель Национального научно-исследовательского института общественного здоровья им. Н.А. Семашко Рамил Хабриев 10 декабря отметил, что побочные эффекты после вакцинации «Спутником V» находятся в пределах нормы, препарат соответствует требованиям безопасности.
«Спутник V» является первой в мире и в России вакциной против коронавируса. Препарат был разработан специалистами Центра имени Гамалеи и зарегистрирован 11 августа.